轉讓目錄
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注冊申報
保健食品注冊是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請 ，依照法定程序、條件和要求 ，對申請注冊的保健食品的安全性 有效性 質量可控性以及標簽說明書內容 等進行系統評價和審查 ，并決定是否準予其注冊的審批過程 ;包括對產品注冊申請變更申請和技術轉讓產品注冊申請的審批[詳細]
保健食品
- 保健食品注冊研發報告主要內容
- 國產保健食品延續注冊申報資料目錄…
- 進口保健食品延續注冊生產銷售證明…
- 什么產品不可以進行保健食品延續？…
- 什么是保健食品延續？
- 總局關于保健食品延續注冊申請有關…
技術轉讓產品注冊申請 ，是指保健食品批準證書的持有者 ，將產品生產 銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業 ，并與其共同申請為受讓方核發新的保健食品核準證書的行為 。接受轉讓的境內保健食品生產企業 ，必須是依法取得保健食品衛生許可證并且符合《保健食品良好生產規范》的企業.
保健食品法規
- 關于延續注冊產品恢復原產品名稱問…
- 市場監管總局關于加強固體飲料質量…
- 保健食品申報中使用EDTA-鐵應注意…
- 進口保健食品延續注冊生產銷售證明…
- 對同一產品是否可以同時提出多個事…
- 按審評意見需補充材料的新產品注冊…
行業政策
- 2023年2月27日保健食品批件(決定書…
- 2023年2月1日可領取電子審評意見通…
- 市場監管總局關于征求《廣告絕對化…
- 2022年11月30日保健食品批件(決定…
- 2022年11月30日可領取電子審評意見…
- 2022年11月29日保健食品批件(決定…
特醫食品法規
- 廣東省市場監督管理局關于開展對鐵…
- 關于印發《按照傳統既是食品又是中…
- 關于調整特殊醫學用途配方食品申報…
- 關于調整保健食品申報資料復印件份…
- 關于蟬花子實體（人工培植）等15種…
- 關于β-1,3/α-1,3-葡聚糖等6種“…
